商丘一6岁女童患罕见病 家人无力承担医疗费用

  “她从小身体就不好,经常打针吃药,之前也没检查出来啥,直到2015年12月才检查出患的是‘范可尼贫血’。”患病的是家住梁园区水池铺乡宋继鲁村的陈怡诺。因为无力承担女儿的医疗费用,她的父亲陈昭热切期盼得到好心人的救助。

  “范可尼贫血”是一种罕见的常染色体隐性遗传性血液系统疾病。据介绍,目前这种病只有靠骨髓移植才能救治。

  据陈昭介绍,自2015年12月小怡诺在郑州大学第一附属医院诊断出“范可尼贫血”后,便住院治疗。病情稳定出院后,2016年10月小怡诺再度因重症肺炎和“范可尼贫血”住进商丘市第一人民医院重症监护室。今年1月8日出院在家疗养,“现在她的身体很虚弱,特别容易感染”。

  陈昭因为患有强直性脊椎炎而丧失了劳动能力,而他的妻子因为要照顾3个年幼的孩子,也没有能力挣钱养家。在此期间,治疗费已经花了十几万元,“俺现在都是靠着老人,做点零活来维持生计……”陈昭说,“因为之前是在郑州医治的,也没有报销多少。亲人朋友我都借遍了,现在已负债累累,我恳求有关部门及各界爱心人士,救救我的女儿,救救小怡诺!”

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